เนื้อหา

• สารบัญ: ความแตกต่างระหว่างปฏิกิริยา SN1 และปฏิกิริยา SN2
• แผนภูมิเปรียบเทียบ
• ปฏิกิริยา SN1 คืออะไร
• ปฏิกิริยา SN2 คืออะไร
• ความแตกต่างที่สำคัญ

ปฏิกิริยา SN1 เป็นชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่ขั้นตอนการกำหนดอัตราต้องการเพียงหนึ่งองค์ประกอบ ปฏิกิริยา SN2 เป็นชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่อัตราการกำหนดขั้นตอนต้องใช้อย่างน้อยสององค์ประกอบ ในระหว่างกระบวนการนี้จะมีการออกพันธบัตรหนึ่งครั้งและพันธบัตรอื่น ๆ จะประสานกัน

สารบัญ: ความแตกต่างระหว่างปฏิกิริยา SN1 และปฏิกิริยา SN2

• แผนภูมิเปรียบเทียบ
• ปฏิกิริยา SN1 คืออะไร
• ปฏิกิริยา SN2 คืออะไร
• ความแตกต่างที่สำคัญ

แผนภูมิเปรียบเทียบ

พื้นฐานของความแตกต่าง	ปฏิกิริยา SN1	ปฏิกิริยา SN2
คำนิยาม	ชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่อัตราการกำหนดขั้นตอนต้องการเพียงหนึ่งองค์ประกอบ	ชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่อัตราการกำหนดขั้นตอนต้องมีองค์ประกอบอย่างน้อยสององค์ประกอบ ในระหว่างกระบวนการนี้จะมีการออกพันธบัตรหนึ่งครั้งและพันธบัตรอื่น ๆ จะประสานกัน
ขั้นตอน	จำนวนขั้นตอนที่ต้องใช้ในการดำเนินการมีหลายส่วนซึ่งเริ่มต้นด้วยการกำจัดการออกจากกลุ่มแล้วโจมตีนิวคลีโอไทล์	ผลลัพธ์ส่วนใหญ่ในกระบวนการเสร็จสมบูรณ์ในขั้นตอนเดียวและความเข้มข้นของนิวคลีโอไทล์กลายเป็นสิ่งสำคัญ
ความต้องการ	นิวคลีโอไทด์ที่อ่อนแอ	นิวคลีโอไทด์ที่แข็งแกร่ง
ธรรมชาติ	เอนทิตีโมเลกุลและดังนั้นจึงได้รับชื่อของปฏิกิริยาการสั่งซื้อครั้งแรก	ปฏิกิริยา bimolecular และดังนั้นจึงใช้ชื่อของปฏิกิริยาลำดับที่สอง
ขั้นตอน	เมื่อวงจรที่มีสองขั้นตอนกลาง	สองรอบด้วยหนึ่งขั้นตอนกลาง

ปฏิกิริยา SN1 คืออะไร

ปฏิกิริยา SN1 เป็นชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่ขั้นตอนการกำหนดอัตราต้องการเพียงหนึ่งองค์ประกอบ การตอบสนอง SN1 เป็นการตอบสนองการทดแทนในวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ “ SN” ยังคงมีไว้สำหรับการทดแทนนิวคลีโอฟิลและ“ 1” พูดถึงวิธีการที่การตัดสินใจเลือกอัตราการเคลื่อนไหวนั้นเป็นแบบไร้โมเลกุล ในลักษณะนี้เงื่อนไขอัตราปรากฏเป็นประจำว่ามีความเชื่อมั่นเป็นครั้งแรกในการพึ่งพา electrophile และเป็นศูนย์การพึ่งพา nucleophile ความสัมพันธ์นี้เกิดขึ้นในสถานการณ์ที่การวัดนิวคลีโอไทล์มีความโดดเด่นมากกว่าการอยู่ครึ่งทาง แต่เงื่อนไขอัตราอาจแสดงให้เห็นอย่างแม่นยำยิ่งขึ้นโดยใช้พลังงานของรัฐที่สอดคล้องกัน การตอบสนองนั้นรวมถึงคาร์โบไฮด์ตรงกลางของถนนและพบเป็นประจำในการตอบสนองของอัลคิลเฮไลด์ทางเลือกหรือแบบตติยภูมิภายใต้เงื่อนไขที่แน่นหนาหรือภายใต้สภาวะที่เป็นกรดอย่างชัดเจน ด้วยอัลคิลเฮไลด์ที่จำเป็นและเป็นทางเลือกตัวเลือกการตอบสนอง SN2 จะเกิดขึ้น ในวิทยาศาสตร์เคมีการตอบสนอง SN1 เป็นที่รู้จักกันอย่างสม่ำเสมอว่าเป็นระบบการแยกตัว ถูกต้องส่งผลกระทบต่อทุกรอบแสดงให้เห็นเส้นทางการแยกนี้ เครื่องมือตอบสนองถูกเสนอครั้งแรกโดย Christopher Ingold และคณะ ในปี 2483 ปฏิกิริยานี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับคุณภาพของนิวคลีโอไฟล์มากนักไม่เหมือนกับเครื่องมือ SN2 ในปฏิกิริยา SN1 อัตราการตัดสินใจของก้าวย่างคือการสูญเสียการรวมตัวกันของการปล่อยให้อยู่ตรงกลางของคาร์บอเนตของถนน การจัดวางคาร์ไบด์ที่เสถียรยิ่งขึ้นการสร้างรูปร่างที่ง่ายกว่าและการตอบสนอง SN1 ที่รวดเร็วยิ่งขึ้น นักเรียนสองสามคนตกอยู่ในกับดักแห่งความเชื่อว่ากรอบที่มีคาร์บอเนชั่นน้อยกว่าจะตอบสนองเร็วที่สุด อย่างไรก็ตามพวกเขากำลังมองเห็นว่ามันเป็นยุคของ carbocation ที่ตัดสินใจอัตรา

ปฏิกิริยา SN2 คืออะไร

ปฏิกิริยา SN2 เป็นชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่อัตราการกำหนดขั้นตอนต้องใช้อย่างน้อยสององค์ประกอบ ในระหว่างกระบวนการนี้จะมีการออกพันธบัตรหนึ่งครั้งและพันธบัตรอื่น ๆ จะประสานกัน การตอบสนอง SN2 เป็นเครื่องมือตอบโต้ที่เป็นพื้นฐานของวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ ในองค์ประกอบนี้การเชื่อมโยงหนึ่งครั้งจะไม่สามารถใช้งานได้และความสัมพันธ์หนึ่งจะถูกวางกรอบพร้อมกันเช่นในระยะหนึ่ง SN2 เป็นเครื่องมือตอบสนองการทดแทนนิวคลีโอฟิล ตั้งแต่สองสายพันธุ์ที่ตอบสนองรวมอยู่ในระดับปานกลาง (อัตราการตัดสินใจ) กางเกงนี้แจ้งให้คำแทนนิวคลีโอฟิลิก (bi-sub-atomic) หรือ SN2; ชนิดที่สำคัญอื่น ๆ คือ SN1 เครื่องมือพิเศษอื่น ๆ อีกมากมายแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองการเปลี่ยนแปลง การทำลายพันธะ C-X และการพัฒนาความสัมพันธ์ใหม่ (หมายถึง C – Y หรือ C – Nu เป็นประจำ) เกิดขึ้นในเวลาเดียวกันผ่านสภาวะการเคลื่อนย้ายซึ่งคาร์บอนภายใต้การโจมตีของนิวคลีโอฟิลคือ pentacoordinate และ sp2 แบบผสม นิวคลีโอไทล์จะโจมตีคาร์บอนที่ 180 องศาจากการรวมตัวกันเนื่องจากสิ่งนี้ให้การครอบคลุมที่ดีที่สุดระหว่างการแข่งขันเดี่ยวของนิวคลีโอไทล์กับ C – X σ * การโคจรของแอนติบอดี คอลเล็กชั่นการลาจากนั้นก็ผลักออกจากฝั่งตรงข้ามและรายการนั้นได้รับการกรอบด้วยการพลิกกลับของเรขาคณิต tetrahedral ที่ focal iota สารตั้งต้นมีอิทธิพลสำคัญที่สุดในการตัดสินใจเลือกอัตราการตอบสนอง มันเกิดขึ้นเนื่องจากการที่ nucleophile ถูกทำร้ายจากด้านหลังของสารตั้งต้นตามเส้นเหล่านี้จะทำลายการรักษาความปลอดภัยที่กระจัดกระจายไปจากคาร์บอนและทำให้เกิดความมั่นคงของนิวเคลียสของคาร์บอน

ความแตกต่างที่สำคัญ

1. ปฏิกิริยา SN1 เป็นชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่ขั้นตอนการกำหนดอัตราต้องการเพียงหนึ่งองค์ประกอบ ในทางกลับกันปฏิกิริยา SN2 เป็นชนิดของการทดแทนนิวคลีโอฟิลที่เกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่อัตราการกำหนดขั้นตอนต้องมีองค์ประกอบอย่างน้อยสององค์ประกอบ ในระหว่างกระบวนการนี้จะมีการออกพันธบัตรหนึ่งครั้งและพันธบัตรอื่น ๆ จะประสานกัน
2. จำนวนขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับปฏิกิริยา SN1 ให้เสร็จสมบูรณ์มีหลายส่วนซึ่งเริ่มต้นด้วยการกำจัดการออกจากกลุ่มแล้วโจมตีนิวคลีโอไฟล์ ในทางกลับกันผลลัพธ์ส่วนใหญ่ในกระบวนการ SN2 เสร็จสมบูรณ์ในขั้นตอนเดียวและความเข้มข้นของนิวคลีโอไทล์จะกลายเป็นสิ่งสำคัญ
3. ข้อกำหนดสำหรับปฏิกิริยา SN1 กลายเป็นนิวคลีโอไฟลที่อ่อนแอเนื่องจากมีแนวโน้มตามธรรมชาติของตัวทำละลายที่ทำให้เป็นกลาง ในทางตรงกันข้ามความต้องการปฏิกิริยา SN2 จะกลายเป็นนิวเคลียสที่แข็งแกร่งเนื่องจากมีประจุเป็นลบ
4. ธรรมชาติของปฏิกิริยา SN1 จะกลายเป็นสิ่งที่มีโมเลกุลเดียวดังนั้นจึงได้รับชื่อของปฏิกิริยาลำดับที่หนึ่ง ในทางกลับกันลักษณะของปฏิกิริยา SN2 จะกลายเป็นปฏิกิริยา bimolecular และใช้ชื่อของปฏิกิริยาลำดับที่สอง
5. ปฏิกิริยา SN1 นั้นเสร็จสมบูรณ์ในหนึ่งรอบสมบูรณ์ที่มีสองขั้นตอนกลาง ในทางกลับกันปฏิกิริยา SN2 จะสิ้นสุดลงในรอบเดียวที่มีสเตจกลางเพียงจุดเดียว