เนื้อหา

• สารบัญ: ความแตกต่างระหว่าง DNA Polymerase 1 และ DNA Polymerase 3
• แผนภูมิเปรียบเทียบ
• DNA Polymerase 1 คืออะไร
• DNA Polymerase 3 คืออะไร
• ความแตกต่างที่สำคัญ

DNA ของมนุษย์เป็นแหล่งที่ซับซ้อนและผู้ที่ไม่ได้อยู่ในสนามไม่สามารถรับข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับทุกสิ่งได้ ดังนั้นบทความนี้จึงกำหนดสองส่วนที่สำคัญที่สุดของเอนไซม์ที่มีอยู่ภายใน DNA และพวกเขาคือ DNA Polymerase 1 และ DNA Polymerase 3 ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างทั้งสองนี้มีดังนี้ DNA Polymerase 1 เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นเอนไซม์ที่มีอยู่ใน DNA ของมนุษย์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการของการจำลองดีเอ็นเอ DNA Polymerase 3 ถูกเรียกว่าโปรตีนหลักที่พบใน DNA ของมนุษย์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการของการจำลองดีเอ็นเอ

สารบัญ: ความแตกต่างระหว่าง DNA Polymerase 1 และ DNA Polymerase 3

• แผนภูมิเปรียบเทียบ
• DNA Polymerase 1 คืออะไร
• DNA Polymerase 3 คืออะไร
• ความแตกต่างที่สำคัญ
• คำอธิบายวิดีโอ

แผนภูมิเปรียบเทียบ

พื้นฐานของความแตกต่าง	DNA Polymerase 1	DNA Polymerase 3
คำนิยาม	หนึ่งในเอนไซม์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการจำลองดีเอ็นเอ	เอนไซม์ที่สำคัญที่สุดที่มีส่วนช่วยในกระบวนการจำลองดีเอ็นเอ
การค้นพบ	ค้นพบโดย Arthur Kornberg ในปี 1956	สร้างขึ้นในปี 1970 โดย Thomas Kornberg และ Malcolm Gefer
บทบาท	สิ่งสำคัญสำหรับการกำจัดไพรเมอร์ RNA จากชิ้นส่วนและแทนที่ด้วยนิวคลีโอไทด์ที่จำเป็น	จำเป็นสำหรับการจำลองแบบของเส้นนำหน้าและเส้นลากจูง
ฟังก์ชัน	การติดฉลาก DNA โดยการแปลแบบนิคและการสังเคราะห์สาระที่สองของ cDNA	การจำลองแบบของเส้นชั้นนำและเส้นล้า
กิจกรรม	ทั้งกิจกรรม 3 '- 5' และ 5 '- 3'	กิจกรรม exonucleases เพียง 3'- 5 '

DNA Polymerase 1 คืออะไร

เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นเอนไซม์ที่ค้นพบใน DNA ของมนุษย์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการของการจำลองดีเอ็นเอ เริ่มแรกเรียกว่า DNA polymerase เนื่องจากเป็นชนิดแรก แต่หลังจากค้นพบชนิดอื่น ๆ ในหมวดหมู่เดียวกันมันเปลี่ยนชื่อเป็น DNA Polymerase 1 ค้นพบโดย Arthur Kornberg ในปี 1956 มีลักษณะของ อีโคไลเนื่องจากยีนเฉพาะที่เข้ารหัส Pol I และรู้จักกันในชื่อ polA DNA polymerase 1 เป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับการกำจัดไพรเมอร์ RNA จากชิ้นส่วนและแทนที่ด้วยนิวคลีโอไทด์ที่จำเป็น ส่วนนี้เข้ามาค้นพบเมื่ออาเธอร์และระยะเวลาของเขาทำงานเกี่ยวกับสารสกัดของอาร์เรย์การสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ฟังก์ชั่นอื่นที่มันทำคือการซ่อมแซมส่วนที่เสียหายของดีเอ็นเอมนุษย์ พวกเขายังมีบทบาทในการจำลองดีเอ็นเอ ที่นี่เกลียวดีเอ็นเอชั้นนำจะถูกขยายอย่างต่อเนื่องในทิศทางของการเคลื่อนไหวของส้อมซ้ำ ในขณะที่สายดีเอ็นเอที่ปกคลุมด้วยวัตถุฉนวนนั้นจะวิ่งเป็นระยะ ๆ ในทิศทางตรงกันข้ามกับชิ้นส่วนของ Okazaki พวกเขาดำเนินกิจกรรมของเอนไซม์ที่แตกต่างกันสี่อย่างกิจกรรมแรกได้รับการรู้จักในฐานะ A 5'-3 'ที่ต้องการกิจกรรม DNA-Dependent DNA polymerase ซึ่งต้องการไซต์ 3 ไพรเมอร์และแม่แบบเกลียว เมื่อเราพูดถึงสิ่งที่สองคือ A 3'-5 ’ที่มีกิจกรรมนอกเซลล์เพื่อควบคุมการพิสูจน์อักษร ฟังก์ชั่นที่สามคือกิจกรรม exonuclease 5/3 ของการส่งต่อที่ช่วยในการแปล Nick ในระหว่างกระบวนการซ่อมแซม DNA สุดท้ายคือกิจกรรม DNA polymerase RNA ที่ขึ้นกับ A 5 '-3' มีการใช้งานหลายอย่างเช่นใช้ในการวิจัยด้านอณูชีววิทยา แต่ไม่เสถียรสำหรับการทำงานภายใต้สภาวะส่วนใหญ่

DNA Polymerase 3 คืออะไร

เป็นที่รู้จักกันว่าเอนไซม์หลักที่มีอยู่ใน DNA ของมนุษย์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการของการจำลองดีเอ็นเอ ค้นพบในปี 1970 โดย Thomas Kornberg และ Malcolm Gefer มันมีนิวคลีโอไทด์ในระดับสูงที่เพิ่มเข้ามาในทุกหน่วยที่มีผลผูกพันและการจำลองแบบของ E. coli จีโนมที่ทำงานร่วมกับ DNA โพลิเมอร์อื่น ๆ อีกสี่ตัว DNA polymerase 3 มีความสำคัญสำหรับการจำลองแบบของเส้นชั้นนำและเส้นล้า เนื่องจากเป็นเอนไซม์หลักใน DNA ดังนั้นจึงมีระบบพิสูจน์อักษรที่ช่วยในการขจัดข้อผิดพลาดใด ๆ ที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการซ่อมแซม ส่วนประกอบหลักบางส่วนของมันมีดังนี้ 2 DNA Pol III เอนไซม์แต่ละอันประกอบด้วยหน่วยย่อยα, εและθ คนแรกทำกิจกรรมโพลีเมอเรสส่วนที่สองแสดงกิจกรรม exonuclease และคนสุดท้ายกระตุ้นกระบวนการพิสูจน์อักษร ส่วนถัดไปคือหน่วยสอง that ที่ทำหน้าที่เป็นตัวหนีบ DNA แบบเลื่อนและเก็บส่วนที่เชื่อมต่อกับ DNA อีกส่วนคือหน่วยที่สองซึ่งมีหน้าที่หลักในการลดขนาดเอนไซม์ที่สำคัญสองชนิด หน่วยหนึ่งที่ทำหน้าที่เป็นผู้นำของแคลมป์และช่วยให้หน่วยย่อยทั้งสองสร้างหน่วยและเชื่อมโยงกับ DNA มันยังสร้างคู่ด้วยความเร็วที่รวดเร็ว ช่วงนี้ประมาณ 1,000 นิวคลีโอไทด์ในแต่ละวินาที กิจกรรมเริ่มต้นหลังจากที่เส้นแบ่งออกใกล้กับสถานที่จำลองแบบ หลังจากเสร็จสิ้นกระบวนการนี้ไพรเมอร์ RAN ทั้งหมดจะถูกลบออกจาก DNA polymerase I จากกระบวนการแปลแบบนิค สุดท้ายไม่ถือว่าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจำลองแบบ Clo DF13

ความแตกต่างที่สำคัญ

1. DNA Polymerase 1 เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นเอนไซม์ที่มีอยู่ใน DNA ของมนุษย์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการของการจำลองดีเอ็นเอ DNA Polymerase 3 ถูกเรียกว่าโปรตีนหลักที่พบใน DNA ของมนุษย์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการของการจำลองดีเอ็นเอ
2. DNA polymerase 1 เป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับการกำจัดไพรเมอร์ RNA จากชิ้นส่วนและแทนที่ด้วยนิวคลีโอไทด์ที่จำเป็น ในทางกลับกัน DNA polymerase 3 มีความสำคัญต่อการจำลองแบบของชั้นนำและส่วนที่ล้าหลัง
3. ค้นพบโดย Arthur Kornberg ในปีพ. ศ. 2499 DNA polymerase 1 มีคุณสมบัติของ E. coli เนื่องจากยีนเฉพาะที่เข้ารหัส Pol I และรู้จักกันในชื่อ polA ค้นพบในปี 1970 โดย Thomas Kornberg และ Malcolm Gefer DNA polymerase 3 มีนิวคลีโอไทด์ในระดับสูงที่เพิ่มเข้ามาในทุกหน่วยที่มีผลผูกพันและการจำลองแบบของ E. coli จีโนม
4. หน้าที่หลักของ DNA polymerase 1 คือการติดฉลาก DNA โดยการแปลแบบนิคและการสังเคราะห์เส้นที่สองของ cDNA ในทางกลับกัน DNA polymerase 3 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจำลองแบบของเส้นชั้นนำและเส้นล้า
5. DNA polymerase 1 มีทั้งกิจกรรม 'exonuclease 3' - 5 'และ 5' - 3 'ในขณะที่ DNA polymerase 3 มีกิจกรรม exonucleases เพียง 3' - 5 '